重庆安格龙翔医药科技有限公司

  • 临床医学高级研究员
  • 若干人
  • 上海
  • 硕士

工作职责:

重庆安格龙翔医药科技有限公司 1.负责跟进相关项目的最新医学进展,对相关医学学术资料进行收集与分析;

重庆安格龙翔医药科技有限公司 2.负责药物临床研究方案的撰写;

重庆安格龙翔医药科技有限公司 3.负责与临床研究者、CRO进行医学信息沟通;

重庆安格龙翔医药科技有限公司 4.负责研发项目临床研究信息的整理和汇总;

重庆安格龙翔医药科技有限公司 5.负责药物临床研究资料的汇总和审核;

6.负责项目申报临床相关资料的撰写。

任职条件:

1.临床医学、药理毒理或生物学相关专业,硕士以上学历;

2.熟练掌握临床研究信息检索;

3.对医药行业信息敏感度高,思路清晰、敏捷;

重庆安格龙翔医药科技有限公司 4.擅长信息、数据汇总分析和总结;

5.有抗肿瘤、糖尿病药物临床研究或药理毒理学工作经验者更佳;

6.具备良好的团队协作和沟通能力。

  • 临床QA专员
  • 若干人
  • 上海
  • 本科

工作职责:

重庆安格龙翔医药科技有限公司1.完善公司临床试验质量体系,并督导严格执行;

2.负责临床部门临床研究的基础培训工作(如GCP、SOP等);

3.制定临床研究项目稽查计划,并按计划实施稽查;

重庆安格龙翔医药科技有限公司4.根据年度稽查计划对供应商进行资格评估以及内部稽查;

5.监控临床研究项目的进程,发现偏差进行分析,并负责落实。

任职条件:

重庆安格龙翔医药科技有限公司1.本科及以上学历,医学、护理学等相关专业;

2.具有2年以上CRA或临床QA相关工作经历;

3.熟悉GCP法规、产品注册法规等;

重庆安格龙翔医药科技有限公司4.具备较强的逻辑思维能力、良好的沟通协调能力。

  • 临床监察员CRA
  • 若干人
  • 北京、上海
  • 本科以上

工作职责:

1.负责协调公司与供应商及临床研究中心的关系,处理工作中出现的各种问题;

2.进行供应商管理,CRO、SMO、稽查、药品及物资等细节管理;

重庆安格龙翔医药科技有限公司 3.监督临床试验的进行情况,保证试验资料的完整性和准确性,督促研究按计划完成。

任职条件:

重庆安格龙翔医药科技有限公司 1.医药相关专业,本科学历;

2.从事CRA/CRC工作一年以上;

重庆安格龙翔医药科技有限公司 3.具有肿瘤新药临床研究经验者优先;

重庆安格龙翔医药科技有限公司 4.沟通表达能力和自我管理能力强;

重庆安格龙翔医药科技有限公司 5.具有良好的团队精神,能适应出差。

  • 高级临床监察员SCRA
  • 若干人
  • 北京、广州、武汉、成都
  • 本科

工作职责:

重庆安格龙翔医药科技有限公司1.按照GCP、SOP、研究方案要求组织实施临床试验,并负责对临床研究中心进行监查;

2.负责与临床研究者、CRO等合作方进行有效沟通和协调,按计划推进临床研究进度;

重庆安格龙翔医药科技有限公司3.临床试验在线数据库的定期核查,及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题,定期向上级主管提交项目进展报告;

4.研究中心管理及供应商管理;

5.参与项目申报临床相关资料的撰写,协助注册人员完成新药申报工作。

任职条件:

1.临床医学、药学相关专业,本科学历;

2.具有2-5年以上临床监察工作经验,有抗肿瘤或糖尿病等新药临床研究项目经历者优先;

3.熟悉GCP以及SFDA新药临床试验相关法律法规;

重庆安格龙翔医药科技有限公司4.具有优秀的沟通协调能力,能解决监察过程中遇到的实际问题;

5.具有良好的团队精神,能适应出差。

  • 临床研究项目经理
  • 若干人
  • 上海
  • 本科以上

    工作职责:

重庆安格龙翔医药科技有限公司1.负责公司新药临床试验的实施,监控临床试验过程,确保符合GCP要求;

2.负责与临床研究者、CRO等合作方进行沟通和协调,推进临床项目的进度;

重庆安格龙翔医药科技有限公司3.参与制定临床研究计划与研究方案,对合作单位进行评估、筛选;

4.参与项目申报临床相关资料的撰写,协助注册人员完成新药申报工作;

5.负责药物审评临床相关信息的沟通和支持。

    任职条件:

重庆安格龙翔医药科技有限公司1.临床医学、药理学或生物学相关专业,本科以上学历;

2.具有5年以上临床研究经验,其中2年以上抗肿瘤或糖尿病等新药临床研究项目管理经验;

3.熟悉GCP以及SFDA新药临床试验相关法律法规;

重庆安格龙翔医药科技有限公司4.具有优秀的项目管理、专家沟通以及协调能力。


  • 药物制剂助理研究员
  • 若干人
  • 上海
  • 大专

工作职责:

1.  参与制剂处方前及临床前研发工作,协助课题负责人推进项目开发进程;
2.  参与制剂开发方案的拟定和具体实施;
3.  参与原始记录填写、数据分析和结果评价;
4.  对实验设备进行日常维护与管理;
5. 完成领导交代的其他各项工作。

任职条件:

1. 药学、药剂学相关专业,大专及以上学历;
2. 一年以上工作经验,具备制剂工业化生产经验者优先考虑;
3. 熟悉药品研发相关法规及指导原则;
4. 有进取心、责任心、敬业精神、良好的团队协作能力和沟通能力。

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